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流感病毒(Influenza Virus,IVs)属于正黏病毒科(Orthomyyxoviridae),单股负链RNA包膜病毒,由于其传播和变异速度快,且致病力和致死率高,严重威胁人类的健康和生命.理论上,抑制流感病毒生命周期的任何一个阶段,都可以有效地抑制病毒的复制和传播.目前FDA已批准的药物主要作用于子代病毒的释放阶段,随着流感病毒耐药问题的日益严重,不同作用机制的抑制剂不断被发现,部分已经进入临床研究阶段.新技术、新思路持续推进着流感病毒抑制剂的研究,本文将对最新的流感病毒抑制剂研究进展进行综述,旨在为新型的流感病毒抑制剂的设计和研发提供参考和思路. 相似文献
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目的 通过对医疗卫生机构2002-2009年获科技进步奖情况的统计分析,客观评价卫生机构科研工作的优势及问题,为进一步促进卫生科研工作提供借鉴. 方法 通过查阅徐州市科技局科技进步奖成果档案及各单位科技档案,对医疗卫生机构获徐州市科技进步奖的等级、研究类型等情况进行统计分析. 结果 2002-2009年14家医疗卫生机构获徐州市科技进步奖239项,呈逐年增长之势,特别是近4年明显上升.学科分布以基础医学、临床医学成果为主. 结论 在成果数量增加的同时更应该注重成果的含金量;应加强学科建设及各重点学科间的联合,获取大成果. 相似文献
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YURYEVANTON LAWRENCEPWENNOGLE 《Cell research》1998,8(2):81-98
Protein kinase RAF is strategically located in the “Ras-MAP-kinase signal transduction pathway“,a principle system which transmits signals from growth factor receptors to the nucleus,resulting in cell proliferation.Growth factor responses are mediated in part by activation of Ras,which in turn activates RAF to phosphorylate MEK,its downstream substrate.MEK activates MAPkinase to in fluence nuclear events.it is clear.however,that a network of signals other than those carred by Ras plays a role in RAF regulation.These orthogonal influences are mediated bu:serine/threonine kinases,tyrosine kinases,and protein-protein interactions.As a further complication to the RAF network,three isoforms of RAF have been established which have divergent N-terminal regulatory domains,Whereas these divergent regulatory domains implicate isoform-specific functions,no clear evidence or hypothesis for distinct functions for individual isoforms has been presented.Recently,“isoform-specific protein interactions“have been identified among numerous proteins interacting with RAF,These studies may serve to delineate independent functions for RAF isoforms. 相似文献
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